ДУЖЕ ТЕРМІНОВО У людини ямочка на підборідді визначається аутосомним домінантним геном, а оптична атрофія— рецесивним зчепленим з х хромосомою геном. У здорових в плані зору батьків з ямочками на підборідді народилась дитина з гладеньким підборіддям і оптичною астрофією. Яка ймовірність появи у цій сім‘ї дити з фенотипом схожим до батька? Чим можна пояснити таке успадкування? Будь ласка, напишіть з повним поясненням і розв‘язком