Одна з форм порушення кольоросприйняття у людини успадковується як рецесивна ознака, локус гена якої міститься в Х- хромосомі. У подружній парі чоловік та жінка мають нормальний кольоровий зір. Генетичний аналіз показав, що жінка є носієм цього порушення. Якою є ймовірність народження здорових та хворих дітей у цьому шлюбі?ю​