Они оба были гетерозиготны.
Попытаюсь объяснить настолько понятно, насколько смогу.
Сначала разберёмся с теорией:
Нормальное цветовое зрение - это доминантный признак, он будет доминировать над любым другим, если он собственно будет в гене.
Дальтонизм - рецессивный признак, он будет угнетаться если в гене будет доминантный признак, и поэтому он не проявится
Нормальное зрение будем обозначать как А - это наш доминантный признак, а дальтонизм в свою очередь - а, рецессивный признак.
Рецессивный признак может проявится только в гомозиготном состоянии.
Идём дальше. Гомозиготность - это когда алели одинаковые, то есть ген будет иметь такой вид - АА или аа
Гетерозиготность - это когда алели разные, и они выглядят так - Аа.
Скрещивание особей всегда происходит по первым и вторым правилом Менделя.
Первое правило - если скрестить гомозиготных особей - всё потомство будет одинаковое по генотипу и фенотипу (генотип - гены, геном; фенотип - внешние признаки)
Второе правило - если уже скрестить гетерозиготных особей, то четверть от потомства будет проявлять рецессивный признак.
Как мы видим по условию - несколько детей родились с нормальным зрением, но один мальчик был дальтоником. Это значит, что скорее всего проявилось второе правило Менделя.
Мы это проверим, и проведём схематическое скрещивание.
Генотип родителей представим таким образом - Аа и Аа
Тогда P: Aa x Aa
F: AA, Aa, Aa, aa.
И как мы видим, один из детей является гомозиготным, и у него проявился рецессивный признак - дальтонизм.
Значит генотип родителей действительно был гетерозиготным - Аа.
А генотип детей будет таков - у одного из них АА, у двух Аа, и у одного аа. (75% на здорового ребёнка, 25% на дальтонизм).
В принципе, это и будет решением. Мы выяснили что родители были гетерозиготными, что и привело к тому, что один из детей родился дальтоником.