Врожденная глухота может быть вызвана мутацией и наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов глухонемой, а другой имеет нормальный слух, родились разнояйцовые близнецы, один из которых слышащий, а другой глухонемой. Какова вероятность рождения следующего ребенка с такой же аномалией?​