ребяяяяята :Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как двапризнака с неполным доминированием; гены не сцеплены междусобой и находятся в аутосомах. У гетерозигот посерповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот поталассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточнойанемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды пообеим парам анализируемых признаков) развиваетсямикродреланоцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточнойанемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают вдетстве.