StevenРешение задачи в закрепе.
Ситуация такова: Родители-гетерозиготны по глухоте, так как это рецессивный признак, то у них это не проявился. Первый ребёнок оказался гомозиготой по гену глухоты, поэтому он болен.
Есть вероятность 25%, что второй ребёнок будет тоже болен(гомозигота-аа), 50%-носитель мутации(гетерозигота Аа), это придется учитывать второму ребёнку, когда будет заводить детей, 25%-абсолютен здоров(гомозигота АА)
Larsen Caspar